《表4 WRKY在不同胁迫下的多重作用》

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《植物WRKY转录因子:结构、分类、进化和功能》

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R：过表达植株对生物胁迫表现出抗性；r：基因敲除和抑制后，植株对生物胁迫表现出抗性；S'：过表达植株对生物胁迫表现出易感；s'：基因敲除和抑制后，植株对生物胁迫表现出易感；T：过表达植株对非生物胁迫表现出耐受；t：基因敲除和抑制后，植株对非生物胁迫表现出耐受；S：

同一WRKY TF可同时参与多种逆境响应（表4）。在拟南芥中，机械损伤诱导的AtWRKY8不仅参与对丁香假单胞菌和灰葡萄孢菌的防御反应，还参与对TMV-cg的防御（Chen et al.，2010b；Chen et al.，2013）。AtWRKY11和AtWRKY17是丁香假单胞菌的负调节因子（Journot-Catalino et al.，2006），在非生物胁迫（盐、ABA、甘露醇）处理下，AtWRKY11和AtWRKY17的单、双突变体萌发慢，根系生长受影响（Ali et al.，2018）。AtWRKY18、AtWRKY40和AtWRKY60被病原菌诱导（Xu et al.，2006），同时这3个TFs作为转录激活或抑制子，形成高度互作调控网络，调节逆境相关基因的表达，其中At‐WRKY18/60抑制种子萌发中对盐和渗透胁迫的敏感性（Chen et al.，2010a）。水稻OsWRKY11提高植株对Xoo的抗性和对干旱的耐受性（Lee et al.，2018）。OsWRKY45增强水稻对稻瘟病的抗性（Shimono et al.，2007），过表达OsWRKY45的转基因拟南芥增强了对丁香假单胞菌的抗性，以及对盐和干旱的耐受性（Qiu，Yu，2009）。OsWRKY76的过表达抑制水稻对稻瘟病菌的抗性，但提高水稻对冷胁迫的耐受性（Yokotani et al.，2013）。