《表3 各棉纤维素样品的红外谱图氢键区域拟合结果》

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《稀硫酸预处理对棉纤维素聚合度的影响》

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各棉纤维素样品的红外光谱图见图2。图2表明，6个样品的红外光谱图大体相同，没有新的峰出现，说明稀硫酸处理并没有在棉纤维素大分子中引入新的基团。图3为纤维素的氢键网络结构，纤维素Ⅰ型分子内氢键O（2）H…O（6）的、O(3）H…O（5）和分子间氢键O(6）H…O(3）对应的特征吸收波数分别为3 455 cm-1～3 410 cm-1（峰Ⅰ）、3 375 cm-1～3 340 cm-1（峰Ⅱ）、3 310 cm-1～3 230 cm-1（峰Ⅲ）[11]。对样品1、3、6进行红外谱图3 700 cm-1～3 000 cm-1处的氢键曲线求二阶导数曲线，寻找分峰位置，并进行高斯分峰拟合。各棉纤维素样品的红外图谱氢键区域拟合结果见表3。其中，某类氢键峰面积与总峰面积的相对百分比代表该氢键的强度，与棉纤维素中该氢键的相对含量有关[12]。