《表3 临床样品的检测结果》

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《牛轮状病毒和牛冠状病毒双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用》

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利用建立的双重TaqMan荧光定量PCR方法对来自河北省的72份腹泻样品进行检测。结果显示，BRV阳性率为50.0%（36/72），BCV阳性率为75.0%（54/72），共感染率为33.3%(24/72）；常规PCR检测的BRV阳性率为47.2%(34/72），BCV阳性率为70.8%(51/72），共感染率为29.1%(22/72）。二者检测BRV、BCV的阳性符合率分别为97.2%，BCV 96.8%（表3）。表明本实验建立的方法优于常规PCR检测方法，可以应用于临床检测。