《表4 典型的木聚糖接枝共聚物的结构及反应条件》

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《木聚糖衍生物及膜材料研究进展》

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木聚糖接枝共聚改性的早期研究主要是以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈等功能单体通过硝酸铈铵、Fe2+/H2O2、过硫酸铵-硫代硫酸钠等引发体系与木聚糖或甲基化的木聚糖合成的木聚糖接枝共聚物[48-49]。然而，这些接枝共聚的方法存在诸多缺陷，如在反应过程中木聚糖降解严重，接枝率、产率和产物分子量无法得到有效控制。为了克服上述接枝共聚方法的缺点，实现木聚糖接枝共聚物高效、可靠的合成，研究者们开发了开环聚合和可控自由基聚合等聚合方法用于高效合成木聚糖接枝共聚物。Persson等[50]利用辛酸亚锡催化体系将L-丙交酯（PLA）通过开环聚合成功制备出木聚糖接枝共聚物（木聚糖-g-PLA）。结果表明，木聚糖分子链上的羟基取代度在0.7～1.7，且每个取代侧链含有1.2～2.5个PLA单元。与未改性的木聚糖相比，木聚糖-g-PLA具有优异的成膜性能，且膜材料具有较好的力学性能。Zhang等[51]和Farhat等[52]则以ε-己内酯为功能单体通过开环聚合制备出木聚糖接枝共聚物（木聚糖-g-PCL）。木聚糖-g-PCL共聚物表现出典型的热塑性，生物降解率高达95.3%～99.7%。木聚糖-g-PCL共聚物在环境友好、生物可降解的生物塑料产业具有较大的应有潜力。Peng等[53]和Wang等[54]合成了阳离子型的木聚糖接枝2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物（木聚糖-METAC）和阴离子型的羧甲基木聚糖接枝环氧丙烷共聚物（CMX-g-PPO）。木聚糖-METAC共聚物在纺织絮凝剂具有潜在的应用，CMX-g-PPO共聚物因其具有良好的成膜性能、气体阻隔性能和力学性能，在食品包装和涂层材料上具有一定的应用价值。木聚糖接枝共聚物的结构与反应条件见表4。