《表2 两组患者临床疗效比较[例(%)]》
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《贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌的有效性与安全性及生存时间观察》
注:*为校正卡方检验。
治疗后,观察组和对照组ORR分别为47.50%(19/40)和25.00%(10/40),DCR分别为72.50%(29/40)和50.00%(20/40),差异均有统计学意义(P<0.05)(表2)。
图表编号 | XD00201493500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.28 |
作者 | 王月、金丽艳、刘迁、邓玲慧、朱麒、肖瑶、邓建忠、陆文斌 |
绘制单位 | 江苏大学附属武进医院、徐州医科大学武进临床学院、江苏大学附属武进医院、徐州医科大学武进临床学院、江苏大学附属武进医院、徐州医科大学武进临床学院、江苏大学附属武进医院、徐州医科大学武进临床学院、江苏大学附属武进医院、徐州医科大学武进临床学院、江苏大学附属武进医院、徐州医科大学武进临床学院、江苏大学附属武进医院、徐州医科大学武进临床学院、江苏大学附属武进医院、徐州医科大学武进临床学院 |
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