《表2 两组患者临床疗效比较[例(%)]》

《表2 两组患者临床疗效比较[例(%)]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌的有效性与安全性及生存时间观察》


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注:*为校正卡方检验。

治疗后,观察组和对照组ORR分别为47.50%(19/40)和25.00%(10/40),DCR分别为72.50%(29/40)和50.00%(20/40),差异均有统计学意义(P<0.05)(表2)。