《表1 甲基碘的校正表：冰乙酸中超痕量甲基碘的测定》

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《冰乙酸中超痕量甲基碘的测定》

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在色谱仪处于备用状态以后，用微量进样针吸入甲基碘标准溶液Ⅳ置换清洗进样针5～8次，将冲洗液排入废液瓶中，然后吸取甲基碘标准溶液Ⅳ（吸取时应慢吸快排，避免吸入气泡，吸取样品后，将针尖倾斜向上，并轻轻弹击进样针壁，排除残余气泡，将刻度定至1μL，不可用手接触装有标准溶液的进样针壁，用滤纸擦去针尖外样品）；进样时，要一次性准确地将针尖插入汽化室，迅速推入标准溶液，立即拔出进样针，做到瞬间进样；按下色谱操作面板的“start”键，仪器按设置条件开始运行，色谱工作站软件自动采集信号，结束后得到样品色谱图。重复进样3～5次，当几次分析结果误差范围不大于0.1%时，用其平均值建立外标法校正表的第1级别，然后用甲基碘标准溶液Ⅱ、甲基碘标准溶液Ⅰ采用同样的步骤建立外标法校正表的第2、3级别（注:1、2、3代表校正表中的3个级别，校正曲线中的1、2、3如是）。从安捷伦色谱工作站中直接导出的校正表见表1，甲基碘的校正曲线见图1。