《表3 各元素谱线的干扰情况》
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《电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碳化钒中铁磷钛》
ICP-AES中待测元素分析谱线的选择很重要,因为这会直接影响测定结果的准确性及测定方法的可信度。谱线的选择既要考虑到基体的干扰,也要考虑被测元素间的相互干扰[13]。iCAP6300自带的iTEVA软件谱线库中可供初选的谱线有多条,但是由于分析元素含量较低,为了保证其分析数据的准确性,因此谱线选择应该满足灵敏度高,干扰小的原则。在软件库中查看,Fe 238.204nm、Fe239.562nm和Fe 273.074nm,P 213.618nm和P178.284nm,Ti 334.941nm和Ti 336.121nm,属于灵敏度较高的分析谱线,因此对其进行干扰试验。具体实验过程为:每个待测元索(Fe、P和Ti)在选定的波长处进行谱图扫描,同时扫描与试样质量浓度(2.023mg/mL)相近的V标液、待测元素(Fe、P和Ti)的单元素标准溶液、多元素混合标准溶液,然后进行灵敏度和干扰性试验,见表3。结果表明:Fe238.204nm、Fe 239.562nm、P 213.618nm、P178.284nm、Ti 334.941nm等待测元素分析谱线未受基体元素的重叠干扰;然而Fe 273.074nm和Ti336.121nm分别受Ti 273.085nm和V 336.151nm较严重的旁峰重叠光谱干扰,因此这些谱线不能作为测定碳化钒中Fe和Ti的分析谱线。通过考察待测元素谱线受干扰情况和灵敏度差异,再根据分析谱线选择原则,确定Fe 238.204nm、P 213.618nm、Ti 334.941nm为分析谱线。
图表编号 | XD00199456200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.01 |
作者 | 张高庆、王录锋、闫月娥、李国伟、田从学 |
绘制单位 | 攀枝花学院钒钛学院、攀枝花学院钒钛学院、攀枝花学院钒钛学院、国家钒钛制品质量监督检验中心、攀枝花学院钒钛学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |