《Table 1 Appearance, yields and elemental analysis data of new compounds involved》

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《β-咔啉衍生物的抗肿瘤及抗菌活性》


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新化合物[5b~5d，5f，5j~5l，（R，S） -7a~（R，S）-7l]的理化性质列于表1，核磁共振数据列于表2.新化合物的核磁共振谱图见图S1~S38（见本文支持信息）.手性化合物（R，S）-7a~（R，S）-7l的对映体利用手性色谱柱[洗脱剂V（石油醚）∶V（异丙醇）∶V（乙醇）=90∶7∶3，1.5 m L/min]在高效液相色谱仪上进行拆分；利用振动圆二色光谱（VCD）、电子圆二色光谱（ECD）、红外光谱（IR）、旋光数据及文献[14~18]报道的类似物的旋光数据比对来确定对映体的绝对构型.相关已知化合物的核磁共振数据见表S1（见本文支持信息），并与参考文献[2，19~28]进行比对.

图表编号XD0019891800    严禁用于非法目的
绘制时间2018.04.10
作者刘莉、马洋洋、王宽、贾云静、李婉、朱华结
绘制单位河北大学医学院、河北大学药学院、河北大学医学院、河北大学药学院、河北大学药学院、河北大学药学院
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