《表1 构树各组织的消毒条件》

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《构树可培养内生真菌的多样性初探》

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采用经典三步消毒法（乙醇-次氯酸钠-乙醇）对构树各组织进行消毒，具体步骤见表1。将消毒后的组织放置在无菌滤纸上，吸干水分，将根和嫩枝剪至5mm的小段，叶子为5mm×5mm的小块，果实为未成熟的聚花果，剥为粒状，分别接种在不同的培养基中，每皿接种4个组织块，每种培养基平行培养3次，置于28℃恒温培养箱中黑暗培养，每日观察，待培养基中有菌丝长出时，及时用接菌针将其菌落边缘的尖端菌丝挑出，接种至PDA培养基上，进行进一步纯化，同时记录编号。获得纯的菌株后，转接至试管斜面PDA中于4℃贮存保藏以备用（严铸云等2006；张春燕2013）。