《表1 静态吸附缓冲液配方》

《表1 静态吸附缓冲液配方》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《一步离子交换层析从Cohn组分Ⅴ上清液中分离人血清白蛋白》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

20 mmol/L磷酸盐缓冲液(p H=7.0、乙醇体积浓度为0%,5%,10%,20%和40%,下文均为乙醇体积浓度)的配制方法见表1,DEAE Sepharose Fast Flow介质经不同浓度乙醇的磷酸缓冲液过夜平衡后抽干备用。采用不同体积浓度乙醇的磷酸盐缓冲液配制蛋白浓度均为2.5 mg/m L的母液,分别取不同浓度乙醇的蛋白母液0,0.4,0.8,1.6,2.0,3.0,4.0 m L,用相应乙醇浓度的磷酸盐缓冲液补足至4.0 m L,得待测浓度范围为0~2.5 mg/m L的一系列蛋白溶液。称取20 mg介质置于4.0 m L乙醇磷酸盐缓冲液中,加入介质前测定并记录悬浮液的A280吸收值。悬浮液在25℃及150 r/min平衡4 h,离心后测定上清液中残留蛋白质含量,蛋白质在介质上的吸附量根据质量平衡计算,采用Langmuir吸附模型进行拟合比较。