《表4 三组患者的不良反应比较(例)》

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《急性轻中度非心源性缺血性卒中双联抗血小板治疗的疗效及安全性评估》


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7 d双抗组、14 d双抗组患者的总不良反应发生率略低于对照组,但三组患者的总不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.423,P=0.298>0.05),见表4。