《表3 KEGG通路富集结果》

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《lnc171靶向调控miR-149-5p促进肝癌细胞的迁移》

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利用Target Scan和Micro T-CDS在线预测网站预测mi R-149-5p的靶基因并进行交集分析，得到256个共同的靶基因，见图6A。将256个基因放入DAVID数据库中进行KEGG通路富集，结果见表3。已有研究显示，MAPK和Ras信号通路上的关键蛋白Ras-associated protein 1A（RAP1A）和Ras-associated protein 1B(RAP1B），与肿瘤细胞迁移密切相关[13-17]。因此，选择对RAP1A和RAP1B的m RNA表达水平进行q PCR验证。结果显示，si171-3转染后Hep3B细胞中mi R-149-5p表达升高，RAP1A和RAP1B表达下调，其中RAP1A表达显著降低（P<0.05），见图6B。利用Kaplan-Meier plotter数据库分析RAP1A和RAP1B的表达水平与肝癌患者预后的相关性，结果显示，RAP1A高表达组肝癌患者中位生存期短（HR=1.55，95%CI:1.09～2.21，P=0.014)；RAP1B高表达组与低表达组肝癌患者的中位生存期比较，差异无统计学意义（HR=1.48，95%CI:0.99～2.21，P=0.053），提示RAP1A高表达是肝癌患者预后差的危险因素，见图6C、图6D。