《表4 KEGG通路富集结果》

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《基于网络药理学探讨黄芪治疗骨质疏松症的分子机制》

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注:仅显示富集结果前20的过程。

GO-BP结果分析（图4）显示，22个靶点基因主要参与了transcription factor activity，RNA polymerase II proximal promoter sequence-specific DNA binding（转录因子活性，RNA聚合酶II近端启动子序列特异性DNA结合，7个基因）、receptor ligand activity（受体配体活性，6个基因）、RNA polymerase II transcription factor binding（RNA聚合酶II转录因子结合，5个基因）等多个过程；KEGG通路富集（表4）显示在Rheumatoid arthritis（类风湿关节炎）、IL-17 signaling pathway（IL-17信号通路）、AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications（糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路）、Osteoclast differentiation（破骨细胞分化）过程中，均有7个靶点基因参与。