《表3 人类Y染色体AZF区缺失检测的引物序列》

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《Y染色体微缺失检测在不育患者病因诊断中的应用》

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注:STS:序列标签位点；F:上游引物；R:下游引物

参照欧洲男科学会（European Academy of Andrology，EAA）（2014版）和欧洲分子基因诊断质量联盟（European Molecular Genetics Quality Network，EMQN）推荐的6个序列标签位点。由于基因突变能够抑制引物与模板的结合而导致假阳性结果。因此，本研究引物设计避开中国汉族人高发的突变位点，如s Y84位点的反向引物上存在单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）位点rs72609647 （Wu et al.，2011）（表3）。