《表4 各实验组部分差异表达基因及涉及信号通路统计》

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《表达谱测序分析不同病程糖尿病大鼠心肌差异表达基因》

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注:A:8 w-Con.vs 8 w-T2DM:8周对照组比对8周2型糖尿病组；B:16 w-Con.vs16 w-T2DM:16周对照组比对16周2型糖尿病组；C:8 w-DCM vs 16 w-DCM:8周2型糖尿病组比对16周2型糖尿病组；-:无

基于DEGs在KEGG通路的富集程度及GO功能分析发现，在糖尿病病程为8 w时，DEGs显著富集于脂质运输与代谢通路：如涉及不饱和脂肪酸合成、脂肪酸降解、延伸及代谢等，以及多条病理发生机制重要信号通路：如PPAR通路、AMPK通路等；在糖尿病的病程为16 w时，DEGs则显著富集于感染、抗原呈递、病毒性心肌炎等相关通路；在糖尿病不同病程之间的基因表达对比中发现，DEGs显著富集于不饱和脂肪酸生物合成、脂肪酸延伸及补体凝集级联反应。相关部分基因及通路统计显示，在DCM的发生发展过程中可有多个基因和多条通路参与，其中单一基因也可能参与多条信号通路，每条通路还可有多个不同的基因参与调控（表4）。