《表1 UPLC流动相梯度洗脱进程》

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《肿瘤血管抑制剂DX1002大鼠生物利用度的UPLC-MS/MS法研究》

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色谱条件：ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（50 mm×2.10 mm，1.7μm），柱温：40℃，流量：0.5 m L/min，流动相A相为0.1%甲酸水溶液，流动相B相为0.1%甲酸乙腈溶液，采用梯度洗脱，结果见表1，进样量：5μL。