《表1 UPLC-MS/MS法的流动相梯度洗脱程序》

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《树豆酮酸A对人肝微粒体中5种常见细胞色素P_(450)酶的体外抑制作用研究》

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（1）色谱条件：以Acquity UPLC?BEH C18(100 mm×2.1 mm，1.8μm）为色谱柱，流动相为0.01%甲酸水溶液-0.01%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱（洗脱程序见表1），柱温为40℃，流速为0.4m L/min，进样量为2μL。（2）质谱条件：以电喷雾电离源（ESI）为离子源，扫描模式为多反应监测（MRM）模式，扫描方式为正、负离子，数据采集范围为m/z 100～1 200，毛细管电压为2.0 k V（正离子模式）、1.5 k V（负离子模式），离子源温度为120℃（正离子模式）、110℃（负离子模式），脱溶剂的温度为400℃（正离子模式）、450℃（负离子模式），碰撞气为氩气，雾化气为氮气，锥孔气流量为50 L/h，脱溶剂气流量为800 L/h，5个探针药物代谢产物及内标的质谱监测参数见表2。采用甲酸钠（0.5mmol/L）和亮氨酸脑啡肽（1 ng/m L）分别进行质量轴的校正和质量的实时校正。