《表1 不同树脂的基本性质》

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《树脂催化合成没食子酸丙酯及工艺优化》

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为了分析5种阳离子交换树脂对没食子酸丙酯合成催化活性差异的原因，对它们的物理结构进行了梳理。结果如表1所示，凝胶型树脂（732和A-HP1110）没有孔隙结构，因此未进行酸化活化处理的凝胶型树脂是没有催化活性的；当酸化活化后凝胶型树脂的表面可能吸附了部分H+，从而具备了一定的催化效果，但催化效率较低。与凝胶型树脂不同的是，大孔型树脂内部呈现交联网状结构，具有较大的比表面积，因此有利于树脂末端与磺酸基链接的H+释放，加快其与反应物分子接触，从而促进酯化反应的进行。所选择的3种大孔树脂中，催化效果最好的A-15树脂具有较大的全交换量（4.7 mmol/g），说明在相同的催化剂用量下其拥有更多的活性基团；而且，A-15具有适中的粒径大小（637μm），其比表面积是所选树脂中最大的（39.02 m2/g），有助于反应物分子与催化剂活性基团的充分接触而促进酯化反应的发生[18-20]。因此，本研究选择A-15树脂作为非均相催化合成没食子酸丙酯的催化剂进行深入研究。