《表1 传统与改良GAP方法检测JL228与LN248感染RAW264.7细胞侵袭表型的变异系数》

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《应用改良庆大霉素保护试验检测肠炎沙门氏菌侵袭力表型》

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沙门氏菌的巨噬细胞侵袭力决定其全身性感染的能力。应用传统和改良的GPA分别检测了小鼠高致病性SE菌株JL228和低致病性菌株LN248的巨噬细胞侵袭能力。结果发现，两种方法得出类似结果，在“结合”表型检测中，LN248菌落数显著高于JL228 （P<0.001），而在“入侵”和“复制”平板上，JL228对应的菌落数则显著高于LN248（P<0.001）（图1）。说明在侵染最初阶段，LN248能更有效地结合到RAW264.7细胞表面，但在随后入侵和细胞内复制阶段，JL228则更好地适应巨噬细胞内环境，实现高水平的胞内复制。质控菌株大肠杆菌ATCC?25922可以结合巨噬细胞，但没有观察到巨噬细胞入侵和胞内复制，说明选择该菌株作为入侵和复制表型的质控菌较为合适。对比传统和改良GPA方法的检测数据可以发现，改良GPA方法组内变异系数和组间变异系数明显低于传统检测方法（P<0.05），说明改良检测方案得出的组内和组间数据都更为整齐，生物学重复性优于传统的GPA试验方法（表1，图2）。