《表2 夹心ELISA抗体工作浓度棋盘滴定结果》

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《口蹄疫病毒非结构蛋白3AB双抗体夹心ELISA方法的建立》

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用不同浓度3A单克隆抗体和HRP标记3B单克隆抗体进行棋盘滴定，以抗原孔OD值接近2.0、未加抗原孔OD值<0.1为判定标准，结果显示，3A单克隆抗体的饱和包被浓度为3.0μg/m L，此时对应的HRP标记3B单克隆抗体的最适工作浓度为1︰100 000 （表2）。