《表3 正交设计因素内多重比较》

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《新疆野生欧洲李ISSR-PCR反应体系的建立与优化》

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注:不同字母代表0.05水平的差异显著性

采用SPSS 19统计软件对各因素不同水平的正交试验结果进行多重比较（表3），以确定各因素的最佳水平。引物用量水平1与其他水平差异显著，故引物用量选择水平1；DNA模板用量水平3与其他水平均有显著差异，最终选择水平3；Taq酶用量水平1、3之间无显著性差异，与水平2存在显著差异，但Taq酶用量为水平2时评分结果均值最大，综合分析选择水平3；d NTPs用量水平1、2之间差异性显著，结合正交试验中d NTPs用量为水平3时扩增效果最好，综合考虑选择水平3；Mg2+用量水平4与水平1、3均有显著性差异，与水平2无显著差异，且Mg2+用量为水平4时扩增结果最好，综合分析选择水平4。因此，野生欧洲李ISSR-PCR反应中不同因素的最佳用量水平分别为：5 U Taq酶0.15μL，10 mmol/L引物1.00μL，2.5 mmol/L d NTPs 1.60μL，10×Buffer（含Mg2+） 2.20μL，50 ng/μL DNA模板1.50μL，这与极差分析中参照ki值大小得到的最优组合结果一致。