《表1 315例NSCLC患者基础病理学特征》

《表1 315例NSCLC患者基础病理学特征》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《驱动基因阳性且PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者病理特征及靶向治疗疗效评估的真实世界研究》


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315例患者的基础信息见表1,所有的患者都有PD-L1表达水平记录,其中表达量<1.0%占58.4%,1.0%-49.0%占29.6%,≥50.0%占11.2%。驱动基因突变情况见图1,驱动基因总阳性率为62.2%。EGFR为主要驱动基因,突变频率为44.8%(141/315),以常见的19外显子缺失和21外显子L858R突变为主。其他驱动基因由突变率高到低依次为KRAS突变(7.0%,22/315)、ALK融合(4.1%,13/315)、HER2 20外显子插入(2.2%,7/315)、BRAF突变(1.3%,4/315)、RET融合(1.3%,4/315)、PIK3CA突变(1.0%,3/315)、MET 14外显子跳跃突变(0.3%,1/315)和ROS1融合(0.3%,1/315)。所有驱动基因变异均为单独出现,未测到共突变。PD-L1高表达在驱动基因阳性患者中占比10.7%(21/196),在驱动基因阴性患者中占比为12.6%(15/119),二者无统计学差异(P=0.720)。