《表2 不同离子交换时间对H-MOR催化剂反应性能的影响》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《球磨晶种诱导制备丝光沸石及其烷基转移反应性能》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

基于前述性能最优的球磨晶种诱导合成24 h所制备的MOR分子筛（P4-24），考察离子交换时间对H-MOR催化性能的影响，将离子交换8、16和24 h的催化剂分别标记为H8-P4、H16-P4和H24-P4。固定催化剂装填量为0.3 g，?1为350℃，WHSV为3 h-1，原料分压均为1 k Pa，对催化剂进行反应性能评价。由表2可知，随着离子交换时间的延长，原料初始转化率由H8-P4的56.2%提高至H24-P4的57.2%，这表明H24-P4具有更高的催化活性。PX选择性则由15.1%增加至15.9%。这是因为酸性中心的强度直接影响烷基转移反应过程中主副反应之间的竞争，生成二甲苯的烷基转移反应易发生在强酸性中心，而二甲苯及三甲苯的异构化等副反应则易发生在弱酸性中心[18]。对催化剂进行NH3-TPD表征，如图4所示，200℃左右为弱酸脱附峰，480℃左右为强酸脱附峰，可以看出，催化剂均含大量弱酸中心，随着离子交换时间的延长，催化剂弱酸含量有所增加，延长离子交换时间至24 h，分子筛出现大量的强酸性催化中心。因此，含强酸性位点的H24-P4催化剂更易获得更高PX选择性。然而，随着反应的进行，H24-P4所得转化率及PX选择性迅速下降。相比之下，含有适量弱酸性位的H16-P4催化剂兼具良好的催化活性及稳定性，在线反应470 min时，原料转化率和PX选择性仍分别保持在53.6%和15.7%。