《表2 亲本及RIL群体种子吸水量表型分析》

《表2 亲本及RIL群体种子吸水量表型分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《大豆硬实性QTL定位及上位性互作分析》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

大豆种子吸水量性状共检测到42个QTL位点,主要分布于第2、3、4、6、12、13、16、17、18号染色体。其中有6个QTL位点在不同时间段和环境下多次重复检测,分布于第2、3、16、17、18号染色体。在2号染色体上定位到两个邻近QTL,q WAS-2-1和q WAS-2-2分别重复检测2次和17次,贡献率分别为16.22%~20.32%、14.04%~41.88%。在3号染色体上,q WAS-3-1重复检测2次,贡献率为7.05%~8.42%。在16号染色体上,q WAS-16-1重复检测3次,贡献率为9.27%~11.77%。在17号染色体上,q WAS-17-1检测4次,贡献率为6.37%~11.71%。在18号染色体上,q WAS-18-1重复检测4次,贡献率为10.01%~14.47%。在4号染色体上检测到3个QTL,2018年阿城3 h时定位出q WAS-4-3贡献率最高,为24.16%。在6号染色体上检测到3个QTL,2018年阿城12 h时定位出q WAS-6-2贡献率最高,为11.87%。在12号染色体上检测到1个QTL,贡献率为21.58%。在13号染色体上检测到4个QTL,2018年向阳24 h时定位出q WAS-13-4贡献率最高,为11.13%。加性效应为-0.89~0.41,其中8个QTL加性效应为正值,增效等位基因来源于L-100,分布于第4、6、13、17号染色体,34个QTL加性效应为负值,增效等位基因来源于东农46,与其具有较高种子吸水量一致,分布于第2、3、4、6、12、13、16、18号染色体,重复QTL位点加性效应具有一致性。