《表2 SSR标记评价黄精种质遗传多样性的关键指标Table 2 Key statistics for evaluating the SSR markers of Polygon-atum》

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《基于SSR标记的黄精品种(系)DNA指纹图谱库构建》

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利用24对SSR引物对32份种质的总DNA进行PCR扩增，筛选出12对多态性良好的核心引物（表1），分析可知，每对核心引物检测到的多样性条带数为3~17条，平均每对为10.42条，PIC（多样性信息含量）平均为0.46，变化范围为0.29~0.58，其中有11对引物多态率达100%，说明不同黄精种质SSR位点的多态性较高。分析评价黄精种质遗传多样性的关键指标，SSR标记共扩增出127条条带，其中多样性条带125条，多态率为98.43%；利用Popgene32软件分析二元矩阵得出，观测等位基因数为1.984 3，有效等位基因数为1.527 8，Nei&apos；s基因多样性为0.314 9，Shannon&apos；s指数为0.478 8（表2）。