《表2 治疗48周22例SLE患者疗效评估》

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《泰它西普治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的疗效及全安性观察》

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与安慰剂相对，泰它西普80 mg、160 mg和240 mg可以显着降低SLE患者的疾病活动度（见表2、图1）。在第48周时，安慰剂组中无患者应答，而泰它西普80 mg、160 mg和240 mg组应答率分别有66.7%，85.7%和85.7%（表2和图1A）。80 mg组一名患者出现白细胞减少症，定义为一项BILAG A评分（表2）。在基线时，18例患者接受泼尼松（或同等剂量）>7.5 mg/d (81.8%）（表1）。在第48周，33.3%80 mg组患者、57.1%160 mg组患者和28.6%240 mg组患者泼尼松剂量减少≥25%并降至≤7.5 mg/d（表2）。在所有组中均没有因泼尼松剂量而导致治疗失败。