《表1 新型冠状病毒(SARS-Co V-2)检测平台性能比较》
在COVID-19等传染性强、致病性强、死亡率高的烈性传染疾病疫情防控中,对疫情发展的各个阶段进行实时监控是遏制疫情蔓延的重要环节。上述的基于等温核酸扩增技术开发出的多种SARS-Co V-2检测平台性能各异(表1),适用于COVID-19疫情防控的不同阶段。在疫情暴发初期,快速地对疑似病例进行确诊和排除是疫情防控的首要任务。因此,基于快速等温扩增方法NEAR和CPA开发的ID NOW和“新型冠状病毒2019-n Co V核酸检测试剂盒(恒温扩增-实时荧光法)”等检测快速、随到随检的方法就适用于疫情暴发初期的快速筛查。基于LAMP技术和微流控芯片技术的“六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)”可以对具有相似呼吸道症状的疑似病例进行确诊和分诊,所以该检测平台也适用于疫情暴发初期的快速筛查诊断。在疑似病例不再大量增加的稳定期,则需要更高灵敏度和高通量的检测平台对大量确诊病例进行临床跟踪诊断。Auto SAT全自动核酸检测分析系统和i AMP等高通量的检测平台就适合于这一阶段在实验室环境下进行大批量检测。在疫情已经基本得到控制的后期,SHERLOCK、DETECTR和STOP等设备简单、操作便捷的可视化检测平台可以用于基层医疗机构,进行更大范围的普查性检测,甚至可以用于家庭自检。
图表编号 | XD00188495600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.01 |
作者 | 李博、邹秉杰、马雪萍、武海萍、张晏洁、周国华 |
绘制单位 | 中国药科大学生命科学与技术学院、东部战区总医院临床药学科、东部战区总医院临床药学科、东部战区总医院临床药学科、东部战区总医院临床药学科、东部战区总医院临床药学科、中国药科大学生命科学与技术学院、东部战区总医院临床药学科、南方医科大学药学院 |
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