《表2 鹿茸快速生长期显著下调差异表达蛋白 (APA vs.APB)》

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《梅花鹿茸快速生长及骨化期相关差异表达蛋白分析》

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针对快速生长期显著性下调（骨化期显著上调）差异蛋白（p<0.05，Fold change≤0.67）中与生长发育相关的蛋白进行分析，发现这些差异蛋白主要为参与软骨内骨化过程的细胞外基质蛋白，主要包括多效生长因子（Pleiotrophin）、骨膜蛋白（Periostin）和碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase）和二聚糖（Biglycan）等（表2）。这些蛋白对于调控软骨内骨化、骨密度及骨组织损伤修复具有重要作用。多效生长因子（Pleiotrophin）对于软骨细胞分化、血管生成及骨损伤修复具重要的调控作用[31，32]；骨膜蛋白（Periostin）通过整合素（Integrin）受体和Wnt/β-catenin途径信号分子，调控成骨细胞功能和软骨内骨化过程[33]。二聚糖（Biglycan）通过调控骨形态发生蛋白（BMP）和血管内皮生长因子（VEGF）等信号分子，实现对骨矿化过程的调控[34]。核心蛋白聚糖（Decorin）通过与I型胶原结合，调控基质组装，同时，对于血管生成也具有重要的调控作用[35]。纤连蛋白-1（Fibulin-1）是骨形成过程中重要的细胞外基质蛋白，是膜内成骨和软骨内成骨过程中重要的调控因子[36]。凝溶胶蛋白（Gelsolin）和丝束蛋白-3（Plastin-3）属于肌动蛋白结合蛋白，研究表明，凝溶胶蛋白（Gelsolin）可以通过提高破骨细胞的基质黏附力、功能和活力实现对骨吸收的调控作用[37]。丝束蛋白-3（Plastin-3）主要在矿化骨组织中表达，对于骨密度及骨化进程具有重要调节作用[38]。S100-A4蛋白（Protein S100-A4）和S100-A1蛋白（Protein S100-A1）均属于S100钙结合蛋白家族成员。其中，S100-A4蛋白对于在调节骨吸收及破骨细胞功能方面发挥重要作用[39]，而S100-A1蛋白（Protein S100-A1）则被认为是血管生成的调节剂[40]。弹性蛋白微纤维界面蛋白1（Elastin microfibril interfacer 1）在血管中含量较高，对于血管生成和组装具有重要的调控作用[41]。Ⅻ型胶原（CollagenⅫalpha-1）对于骨形成和矿化过程具有重要的调控作用[42]。这些蛋白的表达量在快速生长期鹿茸中显著下调，说明鹿茸的快速生长主要是通过软骨细胞增殖和分化实现的，而不是通过成骨细胞增殖和分化实现的。