《表1 12例脊柱PLB患者的临床表现和病理诊断》

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《脊柱原发非霍奇金淋巴瘤的影像和病理表现特征》

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注:M，男性；F，女性；NHL，非霍奇金淋巴瘤

11例病例中，病变区T1WI呈等、略低信号，T2WI呈略高信号，脂肪抑制序列呈高信号（图2d），2例CT示骨质\""接近正常\""的病例，在MRI上均发现髓腔呈早期浸润改变（图3a~b），且均为多发病灶（表1），表现为髓腔内形态不一的斑片状长T2信号。在显示软组织肿块范围方面，MRI较CT更清晰，椎管内硬膜外受侵10例，脊髓或脊髓圆锥受压7例（图3b）；矢状面图像示软组织肿块呈分叶状10例，冠状面图像表现为软组织肿块包绕椎弓根呈椎间孔内外生长8例。MRI增强扫描实性软组织肿块呈均匀轻-中度强化，1例病变骨内可见大片状低信号未强化区，周边见不规则环形强化带，似“镶边征”，周围软组织肿块内合并小片状坏死（图3c）。所有病例椎间盘形态正常，椎间隙正常。