《表5 入组患者ADA和NAb检测情况》

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《CMAB009联合伊立替康或伊立替康单药二线治疗氟嘧啶和奥沙利铂治疗失败的KRAS野生型转移性结直肠癌患者的研究：一项前瞻性、开放、随机、Ⅲ期试验》

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共从310例（CMAB009联合伊立替康组249例，CMAB009序贯治疗组61例）患者中抽取1115份血清样本分析ADA的情况，其中仅3.6%(11/310）的患者存在ADA。排除4例既往存在ADA的患者，本研究队列中ADA的发生率为2.3%(7/310）（表5）。ADA阳性患者均为CMAB009联合伊立替康组，CMAB009序贯治疗组未检出。通过ADA验证实验进一步评估结合性抗体阳性的样本是否存在CMAB009的NAb，发现1.3%(4/310）的患者为阳性（表5）。ADA阳性患者与ADA阴性患者的临床安全性无显著差异。

图表编号	XD00182754700 严禁用于非法目的
绘制时间	2020.07.20
作者	石远凯、李进、徐建明、孙燕、王理伟、程颖、刘巍、孙国平、陈奕贵、白丽、张沂平、何小慧、罗毅、王哲海、刘云鹏、姚嫱、李宇红、秦叔逵、胡晓桦、毕峰、郑荣生、欧阳学农
绘制单位	国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室、复旦大学上海市肿瘤研究所、军事医学科学附属医院、国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室、上海第一人民医院、吉林省肿瘤医院、河北省肿瘤医院、安徽医科大学第一附属医院、福建省肿瘤医院、中国人民解放军总医院、浙江省肿瘤医院、国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内
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