《表4 三组间CADASIL患者的临床特征比较》

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《基于筛查量表的中国常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病患者临床特征分析》

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注：（1）因资料不全，家族史阳性者即列入统计，未再细分1代和2代家族史。

三组间进行比较，偏头痛、伴先兆的偏头痛、认知功能下降/痴呆、脑白质病变、脑白质病变累及颞极、家族史在三组间的出现率，差异有统计学意义。两两比较发现，A组所有项目的出现率与B组比较，差异均无统计学意义。A组、B组偏头痛的出现率均低于C组，B组和C组差异有统计学意义（22.9%vs 51.6%，χ2=93.318，P<0.001)，A组和C组差异无统计学意义。伴先兆偏头痛的出现率，A组低于C组（0%vs 76.5%，χ2=32.561，P<0.001)，B组也低于C组（9.9%vs 76.5%，χ2=177.1，P<0.001）。认知功能下降/痴呆的出现率在B组和C组间差异有统计学意义（53.8%vs 43.3%，χ2=10.865，P=0.001)，A组和C组的差异无统计学意义。影像学方面，脑白质病变在各组的比例均很高，B组和C组间差异有统计学意义（91.6%vs 100%，χ2=22.819，P<0.001）。脑白质病变累及颞极在A组和B组的比例均低于C组，B组和C组间差异有统计学意义（52.2%vs 74.0%，χ2=29.913，P<0.001)，A组和C组间的差异无统计学意义。家族史阳性的比例A组低于C组（43.8%vs 100%，χ2=29.853，P<0.001)，B组也低于C组（68.3%vs 100%，χ2=23.586，P<0.001）（表4）。