《表2 STin2 VNTR不同遗传模型合并分析的OR值和异质性》

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《STin2 VNTR基因多态性与偏头痛易感性Meta分析》

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*12:STin2 VNTR STin2.12等位基因；#其他：其他等位基因包括：STin2.7，STin2.9，STin10 and STin2.11

Egger's线性回归分析提示在纯合子模型中STin2 VNTR多态性与MA的相关性研究可能存在发表偏倚（P=0.015），但Begg's秩相关检验结果表明此发表偏倚消失（P=0.086），其他遗传模型中STin2 VNTR多态性与偏头痛及其亚型的相关性研究均未见发表偏倚（见表2和图3）。敏感性分析提示在隐性模型中STin2 VNTR多态性与所有偏头痛（All）易感性的关联性研究，当剔除OR值最大的Yilmaz[7]研究或不符合H-W遗传平衡定律的两项研究（Lea[11]研究和Yilmaz[7]研究）后，合并效应量ORs分别为1.27（1.04-1.56）和1.33（1.06-1.67）。其他模型中，STin2 VNTR多态性和所有偏头痛、MA、MO相关性的分析结果均未见明显改变，提示Meta分析结果是稳定的。