《表3 亚洲人群STin2 VNTR不同遗传模型合并分析的OR值和异质性》

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《STin2 VNTR基因多态性与偏头痛易感性Meta分析》

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*12:STin2 VNTR STin2.12等位基因；#其他：其他等位基因包括：STin2.7，STin2.9，STin10 and STin2.11

（2）STin2 VNTR多态性与有先兆偏头痛（migraine with oura，MA）的关系：等位基因比较和隐性模型分析提示STin2.12等位基因及12/12基因型增加MA的易感趋势，在种族亚组分析中，白种人群也存在类似的易感趋势（见表2）；亚洲人群中未见此类易感趋势（见表3）。