《表2 常见神经病理性疼痛模型及外周P2X3受体表达情况》

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《外周P2X3受体介导不同类型疼痛的作用差异探析》

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神经病理性疼痛由躯体感觉神经系统的损伤或疾病而直接造成的疼痛，是一种慢性疼痛，主要病理特征为自发的持续性或多变性疼痛、痛觉过敏和痛觉超敏。在三种常用神经病理性疼痛模型中外周P2X3受体表达各异：脊神经结扎（spinal nerve ligation，SNL）致神经病理性疼痛大鼠受损（L5-6）DRG中P2X3受体表达降低，而未受损（L4）DRG中表达增加；而坐骨神经慢性结扎损伤（chronic constriction injury，CCI）、保留性坐骨神经损伤（spared nerve injury，SNI）致神经病理性痛大鼠DRG P2X3受体表达则显著增强[20，21，24]。有研究报道，在CCI致神经病理性痛大鼠背根神经元应用非选择性P2X受体拮抗剂Suramin能明显抑制神经元ATP反应电流[21]。环氧合酶抑制剂能够减少CCI致神经病理性疼痛大鼠DRG神经元中P2X3受体的表达以及降低痛觉过敏[25]。在SNL致神经病理性疼痛大鼠鞘内注射反义寡核苷酸，可以抑制大鼠机械痛觉过敏的发展[11]。由此推测P2X3受体可介导神经病理性疼痛，但受损神经元上的P2X3受体可能不参与神经病理性疼痛的发生（见表2）。