《表2 生脉饮（党参方）治疗ASCVD关键靶点基本信息》

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《基于网络药理学的生脉饮(党参方)治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的潜在分子机制》

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将119个共同靶点导入STRING中，结果见图3（图中线条粗细代表作用力强弱），将结果以文本形式导出，然后导入Cytoscape软件中，选取Degree，Closeness>平均值的节点作为关键靶点。网络中各节点的Degree平均值为18.16，Closeness平均值为0.46，Betweenness平均值为0.01。Degree，Closeness及Betweenness均超过平均值的靶点有25个（表2），包括蛋白激酶B1（Akt1），MAPK3，MAPK1，TP53，IL-6，Caspase-3，VEGFA，JUN，TNF，PTGS2，EGFR，MMP9，ERBB2，ESR1，CAT，PPARG，IL-10，IL-4，APP，CDK2，NOS2，DLG4，CNR1，DRD2，NQO1，推测这些靶点可能是生脉饮（党参方）治疗ASCVD的关键靶点。其中度值最高的是Akt1，能与69个蛋白发生相互作用，度值紧随其后的MAPK3，MAPK1，TP53，Caspase-3，分别能与61，59，59，58个蛋白发生相互作用。同时利用Cytoscape软件中的MCODE插件将生脉饮（党参方）靶点PPI网络进行聚类分析，（图4）通过对生脉饮（党参方）PPI网络进行聚类分析得出了其中显著性较强的3个模块，其中显著性最强的模块a中包含Akt1，JUN，Caspase-3，Caspase-7，NFKBIA，MCL1等靶点基因，这表明生脉饮（党参方）可能通过抑制凋亡反应发挥作用，其聚类详细信息见表3。