《表2 乳腺癌中JMJD3、E-cadherin、Vimentin及N-cadherin的表达与临床病理特征的关系(n(%))》

《表2 乳腺癌中JMJD3、E-cadherin、Vimentin及N-cadherin的表达与临床病理特征的关系(n(%))》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《乳腺癌中组蛋白去甲基化酶JMJD3与上皮间质转化相关蛋白表达的相关性及临床意义》


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在乳腺浸润性导管癌中,JMJD3与肿瘤直径(χ2=9.697,P=0.008)、组织学分级(χ2=27.313,P=0.000)、淋巴结转移(χ2=12.587,P=0.000)TNM分期有关(χ2=12.385,P=0.000),与乳腺癌患者年龄和肿瘤位置均无关(均P>0.05)。E-c a d h e r i n在高分化、中分化和低分化乳腺癌中表达率依次降低,差异具有统计学意义(χ2=14.152,P=0.001);其在淋巴结有转移组中低于无淋巴结转移组,差异有统计学意义(χ2=9.903,P=0.002);其在TNMⅢ期、Ⅳ期组别低于Ⅰ期、Ⅱ期组别,差异具有统计学意义(χ2=20.771,P=0.000)。E-cadherin与乳腺癌患者年龄、肿瘤位置和肿瘤直径均无关(均P>0.05)。Vimentin在高分化、中分化和低分化乳腺癌中表达率依次升高,差异具有统计学意义(χ2=28.410,P=0.000);其在淋巴结有转移组中高于无淋巴结转移组(χ2=14.090,P=0.000),TNMⅢ期、Ⅳ期组高于Ⅰ期、Ⅱ期组(χ2=13.218,P=0.000),与年龄、肿瘤位置和肿瘤直径均无关(均P>0.05)。N-cadherin在高分化、中分化和低分化中表达率依次升高(χ2=28.410,P=0.000);其在淋巴结有转移组中高于无淋巴结转移组(χ2=17.678,P=0.000),在TNMⅢ期、Ⅳ期组高于Ⅰ期、Ⅱ期组(χ2=30.035,P=0.000)。N-cadherin与乳腺癌患者年龄、肿瘤位置及肿瘤直径均无关(均P>0.05),见表2。