《表2 MAb 2G8识别的抗原表位在部分NDV病毒株间的序列比对结果》

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《基因Ⅶ型新城疫病毒HN蛋白单克隆抗体的制备及特性研究》

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为了明确MAb 2G8识别HN的具体线性表位位点，本研究利用原核表达HN蛋白的不同截短体及WB方法对其抗原表位进行鉴定。首先，从HN蛋白C端截短，经原核表达的4个截短蛋白均能够与MAb 2G8反应（图4A、4D）。表明2G8识别的抗原区域位于aa48～aa228；再从HN蛋白的N端截短，WB结果显示，2G8仅与aa123～aa571截短体蛋白特异性结合（图4B、4E）。表明MAb 2G8识别的抗原区域位于aa123～aa165。继续截短该区域，经WB结果显示，MAb 2G8仅与aa131～aa571截短蛋白特异性结合（图4C、4F）。结果表明：MAb 2G8识别HN蛋白的aa131～aa139，其序列为131DYIGGIGKE139。比对分析GenBank登录的353株不同病毒的HN蛋白氨基酸序列，显示表位131DYIGGIGKE139在不同的病毒株中均高度保守，仅有极个别病毒株存在氨基酸差异（表2）。表明，MAb 2G8识别HN蛋白高度保守的线性抗原表位131DYIGGIGKE139。