《表2 分子靶向药物对ccRCC PDCs皮下肿瘤抑制率(x珋±s)》

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《透明细胞肾癌裸鼠模型构建及靶向药物敏感性研究》

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结果显示:分子靶向药物能够抑制ccRCC PDCs细胞在裸鼠皮下的成瘤作用，不同患者来源的PDCs对分子靶向药物的敏感性存在患者的个体差异。进一步，在所选分子靶向药物中，舒尼替尼、索拉非尼、乐伐替尼、瑞戈非尼和安罗替尼对ccRCC PDCs裸鼠成瘤有明确的抗肿瘤活性（见图4和表2），其中乐伐替尼的抗肿瘤活性优于其他几种分子靶向药物（见图4和表2），而阿帕替尼的抗肿瘤活性稍弱（图4，表2）。在上述结果中（图3，图4，表2），图4是所选6种分子靶向药物对其中1株ccRCC PDCs（2号ccRCC PDCs）在裸鼠皮下成瘤的抑制活性，而图5则显示为ccRCC代表性的分子靶向药物（索拉非尼）对5株ccRCC PDCs在裸鼠中皮下成瘤的抑制活性。表2为所选6种分子靶向药物对5株ccRCC PDCs在裸鼠皮下成瘤的抑制活性（结果显示为药物分别对肿瘤大小与肿瘤体积的抑制率）。