《表3：两组患者治疗中不良反应情况比较[n(%),n=32]》

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《体外培育牛黄联合天麻素注射液治疗缺血中风急性期的临床研究》

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在用药治疗中，试验组不良反应发生率6.25%，对照组为15.63%，均在用药3 d后自行消失，未出现其他不良反应，两组发生率差异无统计学意义（χ2=1.725，P=0.059>0.05），如表3。