《表2 两组患者治疗中不良反应发生情况比较[n (%) ]》
对照组患者治疗过程中发生恶心呕吐、出血、肝肾功能损伤人数分别为10例(15.87%)、7例(11.11%)、5例(7.94%),不良反应总发生率为34.92%,实验组患者治疗过程中发生恶心呕吐、出血、肝肾功能损伤人数分别为2例(3.17%)、2例(3.17%)、1例(1.59%),不良反应总发生率为7.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
图表编号 | XD0089758000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.11 |
作者 | 黄翠萍 |
绘制单位 | 莱芜市莱钢医院妇产科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |