《表3:两组患者治疗过程中的不良反应比较[n (%) ]》

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两组患者在治疗过程中均未出现严重的心、肝、肾等严重的不良反应，观察组患者不良反应总发生率为5.71%，对照组为8.57%，两组不良反应比较无显著差异（P>0.05）。见表3。