《表1 两组研究对象不良反应发生率比较》

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比较两组患者的不良反应发生率，常规治疗组为13.95%（6/43），联合治疗组为18.60%(8/43），P>0.05，两组患者无差异，不具有统计学意义。见表1。

图表编号XD00178107200    严禁用于非法目的
绘制时间2020.05.10
作者梅冬花
绘制单位辽宁省盘锦市中心医院妇产院区
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