《表2 FXR基因多态性与器官功能障碍的相关性[n(%)]》

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《FXR基因多态性与脓毒症的相关性研究》

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3.FXR基因多态性与脓毒症易感性和临床转归的相关性:所有基因位点的频率分布均符合HardyWeinberg平衡。在校正年龄、性别、BMI、吸烟饮酒状态、基础疾病的影响因素后，采用非条件Logistic回归分析显示，rs1030454 AG/AG+GG基因型发生脓毒症的风险较AA低[OR（95%CI）分别为0.66（0.45～0.97），P=0.036；0.69（0.47～0.99），P=0.046]，详见表1。rs56163822 TT较GG/GG+GT[9.77（1.40～68.15），P=0.022；9.23（1.34～63.57），P=0.04]，rs7960501 CC较TT/TT+CT[9.84（1.41～68.71），P=0.022；9.29（1.35～64.06），P=0.039]，rs17030270 GG较AA+AG[2.96（1.10～7.98），P=0.036]，rs1111041 CC较TT+TC[2.39（1.10～5.18），P=0.028]，rs17030295 TT较CC/CC+CT[10.30（1.48～71.90），P=0.019；9.29（1.35～64.06），P=0.039]，T较C[2.08（1.05～4.12），P=0.035]，rs35735 TT较GG/GG+GT[3.10（1.03～9.36），P=0.048；3.67（1.27～10.57），P=0.019]发生重度器官功能障碍的风险高。rs1030454 AG+GG较AA[0.45（0.23～0.91），P=0.026]、G较A发生重度器官功能障碍的风险低[0.59（0.36～0.96），P=0.034]，详见表2。rs35735 GT/GT+TT较GG[2.21（1.18～4.13），P=0.015；2.17（1.19～3.96），P=0.01]、T较G[1.70（1.09～2.65），P=0.018]死亡风险增高，详见表3。未发现变异与脓毒性休克相关。