《表4 体外加速试验释放度结果(mean±SD,%,n=6)》
本研究通过改变温度、pH、转速/流速等条件加速了药物从PLGA微球中释放,最终建立了流池法体外加速释放测定方法,分别测定不同企业微球样品,并与转瓶法结果进行对比。由表4可见,2种方法测定的体外加速释放度,4 h后样品A的释放度均大于样品B,且采用流池法测定体外释放度,样品A和B的释放度均明显大于转瓶法。
图表编号 | XD00177373300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.30 |
作者 | 梁苑英竹、袁松、郭宁子、刘万卉、杨化新、庾莉菊 |
绘制单位 | 绿叶制药集团有限公司、中国食品药品检定研究院,国家药品监督管理局重点实验室-化学药品质量研究与评价重点实验室、中国食品药品检定研究院,国家药品监督管理局重点实验室-化学药品质量研究与评价重点实验室、烟台大学药学院、中国食品药品检定研究院,国家药品监督管理局重点实验室-化学药品质量研究与评价重点实验室、中国食品药品检定研究院,国家药品监督管理局重点实验室-化学药品质量研究与评价重点实验室 |
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