《表1 用于遗传多样性研究的多堆柄锈菌样本》

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《中国玉米南方锈病初侵染源的多源性》


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选取田间南方锈病发病重且其他病害轻的玉米叶片,用蘸湿的洁净纱布在病叶夏孢子堆稠密处轻拭,带菌纱布置牛皮纸袋中自然风干。返回实验室后,将吸附大量夏孢子的纱布剪碎置于容量150 mL三角瓶中,加入蒸馏水,剧烈震荡使夏孢子脱落水中。将孢子悬浮液先后通过300目(孔径约50μm)和800目(孔径约20μm)筛过滤,去除较夏孢子大和小的杂质及杂菌,用无菌水冲洗800目过滤后的筛上物,获得夏孢子。将最终获得的孢子悬浮液加入试管于1 500 r/min离心3~5 min,去除上清液,获得纯夏孢子,直接提取DNA或风干后在-80℃保存待用。本试验共获得多堆柄锈菌夏孢子样本75份及高粱柄锈菌夏孢子样本2份(表1)。