《表3 用于姜状三七遗传多样性分析的12个微卫星引物及PCR信息》

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《姜状三七遗传多样性和遗传分化研究》

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从人参属其他物种开发的SSR引物中筛选出12个具有多态性的SSR位点[15-17]用于本实验（表3）。PCR扩增反应的体系为:1μL DNA模板，17.8μL的双蒸水，2.5μL10×PCR buffer，2μL MgCl2，0.5μL dNTP，正、反向引物各0.5μL以及0.2μL的Taq DNA聚合酶。扩增反应程序为:94℃预变性4 min，94℃变性40 s，57.8℃～63.95℃退火25 s，72℃延伸30 s，共30次循环；最后72℃延伸10 min。然后采用ABI3770测序仪进行毛细管电泳，利用Gene Mapper软件读取扩增片段的大小。