《表2 与DILI相关的miRNAs》

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《microRNA与药物性肝损伤》

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由于DILI的不可预测性和复杂性，目前尚没有统一的实验模型用于研究DILI的发病机制。对乙酰氨基酚是临床上常用的解热镇痛药，大剂量服用时对机体产生强烈的肝毒性，且肝损伤的程度与剂量有相关性。因此，对乙酰氨基酚诱发的肝损伤成为寻找DILI标志物、探讨发病机制最常用的实验模型。在对乙酰氨基酚引发的肝损伤中，除了肝脏特异性的miR-122和miR-192表达上调外，miR-155、miR-125b和miR-146a等多个miRNAs也存在着高表达，而miR-298和miR-370的表达下调，见图2。它们可以调节氧化应激相关基因的表达，参与对乙酰氨基酚引发的肝损伤过程。因此，miRNAs通过对靶基因对体内的多个信号通路进行调控，进而影响DILI的发病过程[30，33]。现将与DILI相关的部分microRNA进行总结，见表2。