《表1 2组患者VAS、LSI-B评分比较(±s)》

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VAS:疼痛视觉模拟评分法;LSI-B:生活满意度指数B量表。与对照组比较,*P<0.05。

治疗后,观察组患者LSI-B评分高于对照组患者,VAS评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。观察组总有效率为94.74%,显著高于对照组的84.21%(P<0.05)。见表2。观察组5例患者发生不良反应,发生率为26.32%,对照组7例患者发生不良反应,发生率为36.84%,2组不良反应发生率有显著差异(P<0.05)。