《表1 两组患者一般资料比较 (n=70)》

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《可定联合倍林达用于冠心病PCI术后的疗效观察》

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选取2014年1月-2017年1月周口市中心医院行PCI术的冠心病患者140例，采用简单随机化分组方法分为研究组与对照组，每组各70例，纳入标准:（1）符合冠心病诊断标准且经PCI手术治疗者[3]；（2）经冠状动脉造影确诊；（3）告知患者或家属并签署知情同意书。排除标准:（1）血液疾病及凝血功能障碍者；（2）入院前2个月已使用过抗血小板药物者；（3）合并重要脏器（如心、肝、肾等）功能低下或患有恶性肿瘤者；（4）妊娠期或哺乳期患者；（5）支气管哮喘或免疫系统疾病者；（6）对可定、倍林达等研究药物过敏者。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。