《表1 两组EVI1 rs17561基因型和等位基因分布比较[例(%)]》

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《白血病融合基因EVI1的多态性与白血病发生风险的相关性》

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两组入选者EVI1 rs17561基因型分布差异具有统计学意义（P<0.05），研究组的EVI1 rs17561基因CC基因型（90.0%）显著高于对照组（75.9%，P<0.05），等位基因C频率（96.7%）显著高于对照组（80.7%，P<0.05）。见表1。